CIDP diagnosticeren: 11 stappen (met afbeeldingen) - Knowledges

Video: De symptomen van hypocalciëmie: een stille ziekte

Inhoud

Stappen
Vragen en antwoorden van de gemeenschap

Andere secties

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) is een zeldzame ziekte die de zenuwen en motoriek aantast. De myeline rond de zenuwen wordt vernietigd wanneer de zenuwwortels opzwellen, wat de zwakte, gevoelloosheid en pijn veroorzaakt die gepaard gaan met CIDP. Om CIDP te diagnosticeren, zoekt u naar symptomen zoals gevoelloosheid of tintelingen aan beide zijden van het lichaam, zoekt u uit of uw symptomen al meer dan twee maanden optreden en gaat u vervolgens naar de dokter om tests te laten uitvoeren.

Stappen

Deel 1 van 3: De symptomen van CIDP herkennen

Controleer op verlies van gevoel. Een van de meest kenmerkende symptomen van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie is gevoelloosheid of verlies van gevoel. Dit verlies van gevoel kan in elk deel van het lichaam worden ervaren.
- U kunt ook abnormale gewaarwordingen ervaren, zoals tintelingen of pijn in delen van uw lichaam, zoals de handen of voeten.
Let op eventuele spierzwakte. Spierzwakte treedt op gedurende ten minste twee maanden met CIDP. De zwakte in de spieren treedt aan beide zijden van het lichaam op. Vanwege deze zwakte kunnen er problemen zijn met lopen, coördinatieproblemen of andere motorische functies. U wordt misschien onhandiger dan normaal. U kunt een onhandige manier van lopen hebben of misstappen hebben tijdens het lopen.
- Vaak treedt de zwakte op in de heup, schouder, handen en voeten.
Merk op waar in het lichaam de symptomen optreden. CIDP is vergelijkbaar met veel andere neurologische aandoeningen die motorische problemen en gevoelsstoornissen veroorzaken. In typische gevallen treden de gevoelloosheid en zwakte op aan beide zijden van het lichaam, meestal in alle vier de ledematen.
- Bovendien moeten peesreflexen worden verminderd of afwezig.
Let op andere symptomen. Verlies van gevoel en motorische functieproblemen zijn de meest voorkomende en definitieve symptomen; er kunnen echter andere secundaire symptomen optreden bij CIDP. Deze kunnen zijn:
- Vermoeidheid
- Brandend
- Pijn
- Spieratrofie
- Problemen met slikken
- Dubbel zicht

Deel 2 van 3: Een medische diagnose zoeken

Ga naar de dokter. Om de diagnose CIDP te krijgen, moet u naar een arts gaan. Dit moet worden gedaan als u tintelingen of gevoelloosheid in uw lichaam of motorische functieproblemen opmerkt. De arts zal een onderzoek uitvoeren en uw symptomen met u bespreken.
- Begin met het bijhouden van uw symptomen zodra u ze opmerkt. CIDP wordt pas gediagnosticeerd na acht weken van symptomen.
- Wees zo eerlijk en gedetailleerd mogelijk met uw symptomen. CIDP is in sommige opzichten vergelijkbaar met verschillende andere aandoeningen. Hoe meer uw arts over uw symptomen weet, hoe gemakkelijker het zal zijn om de ene aandoening van de andere te onderscheiden. Wees voorbereid om uw arts te vertellen welke symptomen u heeft, waar in het lichaam u ze voelt, waardoor ze erger worden en waardoor ze beter worden.
Onderga een neurologisch onderzoek. Uw arts kan een neurologisch onderzoek uitvoeren om gerelateerde aandoeningen uit te sluiten of aanvullende informatie verzamelen om CIDP te bevestigen. Tijdens een neurologisch onderzoek zal uw arts waarschijnlijk uw reflexen controleren, aangezien een gebrek aan reflexen een veel voorkomend symptoom is van CIDP.
- Uw arts kan ook verschillende delen van uw lichaam testen om te controleren op gevoelloosheid of uw vermogen om druk of tastgevoel te voelen.
- Mogelijk moet u ook een coördinatietest doen. De arts kan uw spierkracht, spierspanning en houding controleren.
Krijg tests om uw zenuwfunctie te controleren. Uw arts kan verschillende tests bestellen om CIDP te bevestigen - er is geen test die de diagnose kan bevestigen. Mogelijk moet u een zenuwgeleidingstest of elektromyografie (EMG) ondergaan. Deze tests zoeken naar een langzame zenuwfunctie of abnormale elektrische activiteit die zenuwbeschadiging signaleert.
- De zenuwen worden gestimuleerd en gecontroleerd of ze beschadigd zijn. Vervolgens worden de spieren getest om te zien of de spier of zenuw de oorzaak van het probleem is.
- Deze tests kunnen de arts helpen om beschadigde of ontbrekende myeline langs de zenuwen te vinden. Myeline is een omhulsel rond zenuwen dat helpt bij het beheersen van elektrische impulsen.
- Er kan een MRI worden uitgevoerd om te zoeken naar vergroting van de zenuwwortels of ontsteking.
Doorloop andere tests om andere voorwaarden uit te sluiten. Uw arts kan aanvullende tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat niets anders uw symptomen veroorzaakt. Een analyse van het ruggenmergvocht zal aantonen of u verhoogde eiwitniveaus of een verhoogd celgetal heeft, die beide wijzen op CIDP.
- Bloed- en urinetests kunnen ook worden uitgevoerd om andere aandoeningen uit te sluiten.

Deel 3 van 3: Andere aspecten van CIDP overwegen

Evalueer de duur van de symptomen. CIDP is een langzaam bewegende toestand. Het kan zich langzaam maar geleidelijk voordoen en verergeren. Als alternatief kan het optreden in terugvallen, waarbij u herstelt tussen elke reeks symptomen. Deze terugvallen en perioden van symptoomvrij zijn kunnen weken of maanden voorkomen.
- Symptomen moeten langer dan acht weken aanwezig zijn voordat de diagnose CIPD kan worden gesteld.
Weet op wie CIDP gewoonlijk van invloed is. CIDP is een zeldzame aandoening. Het treft jaarlijks ongeveer één tot drie mensen per 100.000. Het kan iedereen op elke leeftijd treffen; mannen hebben echter twee keer zoveel kans op de diagnose CIDP dan vrouwen.
- Hoewel CIDP iedereen van elke leeftijd kan overkomen, is de gemiddelde leeftijd bij de diagnose 50.
Maak onderscheid tussen CIDP en andere vergelijkbare omstandigheden. CIDP is soms moeilijk te diagnosticeren omdat de aandoening vergelijkbaar is met andere aandoeningen; Er zijn echter belangrijke verschillen die u kunnen helpen om genoegen te nemen met CIDP.
- Het Guillain-Barre-syndroom en CIDP zijn vergelijkbaar. Guillain-Barre is een ziekte die snel opkomt en mensen herstellen meestal binnen ongeveer drie maanden. CIDP is een langzaam werkende aandoening en u kunt er jarenlang last van hebben.
- Multiple sclerose en CIDP hebben beide invloed op motorische functies; MS tast echter de hersenen, het ruggenmerg en andere delen van het centrale zenuwstelsel aan, maar CIDP niet. CIDP treft voornamelijk de perifere zenuwen.
- Lewis-Summer-syndroom en multifocale motorische neuropathie (MMN) kunnen slechts één kant van het lichaam aantasten, terwijl CIDP doorgaans beide kanten treft. MMN leidt niet tot verlies van gevoel.